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Courrier relatif à l’utilisation du sotrovimab dans le Covid-19

Le Haut Conseil de la santé publique a répondu le 10 mai 2022 aux questions relatives au sotromivab posées dans la saisine du 31 mars 2021 en souscrivant :

  • aux recommandations du 12 avril 2022 du groupe MAbTher de ne plus utiliser cet anticorps monoclonal dans une situation épidémiologique où la quasi-totalité des virus SARS-CoV-2 circulant en France appartiennent au sous-lignage BA.2.
  • .aux recommandations de la Haute Autorité de santé qui a maintenu l’autorisation d’accès précoce au sotrovimab, sous réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 au sotrovimab, ce qui exclut les patients atteints par le sous-lignage BA.2 du variant Omicron et qui a précisé que le schéma posologique reste actuellement inchangé, à savoir une dose unique de 500 mg, par voie intraveineuse.

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