Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, il a été demandé au HCSP comment répartir les doses de remdésivir mises à disposition, dans le cadre d’une démarche concertée avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Compte-tenu des données analysées (publications scientifiques, communiqués de presse, incidence des admissions en réanimation pour Covid-19, avis d’experts, et des données confidentielles transmises par la firme Gilead), le HCSP souligne la difficulté à répondre à la question posée du fait du manque de données consolidées permettant d’évaluer l’efficacité du remdésivir selon le niveau de gravité du Covid-19.

Le HCSP émet donc les recommandations provisoires suivantes :

• Les données disponibles sont insuffisantes pour estimer un rapport bénéfice/risque, en fonction des sous-groupes de patients.
• Il y a une inadéquation entre le nombre de patients hospitalisés en réanimation, le nombre de nouveaux cas hospitalisés au 14 mai 2020, la persistance de la circulation du virus et le nombre de traitements mis à disposition, rendant toute priorisation des groupes de patients, difficile.

1. Les données confidentielles communiquées par la firme à la DGS ont été masquées dans l’avis publié