Les enceintes de stockage d’endoscopes thermosensibles (ESET), équipements destinés à maintenir la qualité microbiologique de l’endoscope, ont depuis 2004 le statut de dispositif médical selon la directive européenne 93/42/CEE.

Afin d’actualiser les recommandations ministérielles en matière de contrôle qualité de la désinfection des endoscopes stockés, le Directeur général de la santé et le Directeur général de l’offre de soins ont demandé au HCSP d’émettre un avis sur :

• - les traitements et l’entretien des endoscopes thermosensibles lorsqu’ils sont conservés dans une enceinte de stockage d’endoscopes thermosensibles et en particulier sur la durée maximum de stockage de matériel semi-critique dans une ESET avant utilisation immédiate, sans nouvelle procédure de désinfection de niveau intermédiaire ;
• - les contrôles de qualité microbiologiques des endoscopes thermosensibles semi-critiques lorsqu’ils sont conservés dans des ESET.

Les recommandations présentées dans cet avis s’appuient sur les recommandations de bonnes pratiques d’utilisation des ESET émises par la Société française d’hygiène hospitalière et la Société française d’endoscopie digestive en mars 2011.

Par ailleurs, le HCSP souligne la nécessité de réviser les textes réglementaires et guides de bonnes pratiques concernant les endoscopes thermosensibles et propose qu’ils fassent l’objet d’un document unique regroupant les éléments d’assurance qualité en hygiène, pour mise à disposition des professionnels de santé.